IMG Investor Dnes Bloombergtv Bulgaria On Air Gol Tialoto Az-jenata Puls Teenproblem Automedia Imoti.net Rabota Az-deteto Chernomore Start.bg Posoka Boec

Семейна подкрепа – шокът за Ема Хеминг, когато разбира за диагнозата на Брус Уилис

29 май 2025 14 50

Ема издава книга, посветена на борбата с тежкото заболяване и за отговорите, до които сама е достигнала

Снимка: Getty Images

Снимка: Getty Images

Брус Уилис е един от най-обичаните и успешни холивудски актьори. Познат е от екшън класики като „Умирай трудно“, а след дългогодишна кариера в киното и телевизията, от няколко години актьорът прекрати участията си на екрана

През 2022 семейство Уилис научи неприятната новина за заболяването на актьора – фронтотемпорална деменция

Благодарение на грижите на близките си, сред които съпругата му Ема Хеминг, бившата му жена Деми Мур и децата си, Брус е обграден от любов и съпричастност

За доста по-младата Ема новината за заболяването на съпруга ѝ е истински шок. Г-жа Уилис разказва с мъка за деня, с който си тръгват от лекарския кабинет, след като научават за диагнозата.

В този момент всички планове за бъдещето на семейството се сриват.

Ема е силна жена, предприемач, автор и основател на Make Time Wellness, но такова събитие я кара да се чувства безсилна. Казва, че в деня, в който съпругът ѝ е получил диагнозата си, е имало „никакви насоки, никаква надежда, просто шок“.

Ема Хеминг Уилис си спомня, че е научила за диагнозата фронтотемпорална деменция без „план, насоки, надежда, просто шок“ – самата тя сподели това пред списание People.

Младата жена споделя, че в онзи тежък момент се е чувствала изгубена, изолирана и уплашена.

Заедно с Мария Шрайвър, Ема говори за здравето на мозъка и колко е важно да се грижиш за себе си, докато се грижиш за нуждите на другите.

„В деня, в който Брус получи диагнозата си, напуснахме лекарския кабинет с брошура и кухо довиждане. Без план, без насоки, без надежда, просто шок“, каза тя на 26 май в Лас Вегас на Форума за движението на жените за алцхаймер.

„Бъдещето, което си представяхме, просто изчезна и аз останах да се опитвам да задържа семейството си заедно, да отгледам двете ни малки дъщери и да се грижа за мъжа, когото обичам, докато се справям с болест, която едва разбирам.“, откровена бе Уилис.

Фронтотемпоралната деменция, обикновено наричана FTD, е най-често срещаната форма на деменция при хора под 60-годишна възраст. До момента заболяването няма лечение или метод за контрол на симптомите.

„Чувствах се изгубена, изолирана и уплашена“, каза тя на сцената, след като беше отличена за нейното застъпничество към каузата.

„Това, от което имах нужда в онзи момент при тази среща, не беше просто медицинска информация. Имах нужда от някого, който да ме погледне в очите и да каже: „Това се усеща като невъзможно в момента, но ще намериш опората си. Ще преживееш това и ще растеш благодарение на това.“

В онези ранни дни на малко информация Ема взема нещата в свои ръце и проучва подробно болестта. През септември 2025 излиза нейната книга The Unexpected Journey. „Травмата“ от посещението на този лекар я вдъхновява да напише книгата.

„Книгата е пътната карта, която ми се иска някой да ми беше връчил в деня през 2022 г. Написах я за други болногледачи, които отчаяно търсят отговори, копнеят за подкрепа и искат да бъдат видени и се чудят как ще се справят“, каза още тя.

Ема споделя дъщерите си Мейбъл Рей Уилис, 13, и Евелин Пен Уилис, 11, с актьора от „Умирай трудно“.

„Имах достъп до експерти от световна класа заради това кой е Брус и знам, че това е привилегия, така че не исках да запазя тази информация за себе си… Имам мегафон и ресурси, които другите нямат.“

„Трябва да говорим за това много повече, защото в един момент ще се грижим за някого, когото обичаме, или самите ние ще имаме нужда от грижи. Така че това е наистина важен разговор, който се надяваме един ден правителството да приеме насериозно.“, каза още Уилис.

През последните три години Ема подкрепи законодателни резолюции и прокламации в цялата страна за повишаване на осведомеността за FTD.

„Аз съм само един от многото хора, които вършат тази работа, и заедно постигаме напредък“, каза тя по време на форума в Центъра за здраве на мозъка Лу Руво в Кливландската клиника.

„Не така виждах бъдещето си през 2022 г. Определено не съм избирала този път, но избирам как да вървя по него с намерение и цел, точно както Брус винаги е живял живота си и точно както, надявам се дъщерите ни, да изживеят своя. Няма две еднакви пътувания в грижата, но всички те са съшити заедно от разбито сърце, устойчивост и любов.“

Мария Шрайвър, бившата съпруга на друга екшън звезда – Арнолд Шварценегер, отдавна се интересува задълбочено от здравето на мозъка. Шрайвър вярва, че грижите трябва да бъдат нещо, което обединява страната.

„Това е проблем, който трябва да бъде лишен от политика, трябва да бъде лишен от пристрастност и наистина е нещо, което никога не сме разбирали защо тези проблеми не са политическите проблеми на нашето време, защото те засягат всяко едно семейство“, каза Мария, основател на Женското движение за алцхаймер.

„Защо грижата не е единственият най-важен проблем, за който говорим, или здравето на жените? Защо не променим това? Защото това е нещо, за което трябва да можем да се споразумеем. Хората водят невероятни войни в собствените си семейства по тези въпроси. Това е войната, която можем да разрешим. Тук идва мирът и аз наистина вярвам, че тези проблеми трябва да бъдат проблемите, които могат да ни обединят.“, сподели още бившата г-жа Шварценегер.

За още новини за киното и звездите последвайте Tialoto в Instagram и харесайте страницата ни във Facebook

Автор на статията:
Донка Найденова

КоментариКоментари