Той би се гордял – Ема Хеминг Уилис създава фонд на името на Брус Уилис за проучвания за деменция

Ема Хеминг Уилис продължава да бъде един от най-гласовитите и дейни защитници на болните от деменция и техните семейства, които се изправят пред коварната болест. 

Докато приемаше наградата „Сюзън Нюхаус и Си Нюхаус“ на благотворителното събитие Hope Rising на Асоциацията за фронтотемпорална дегенерация в Ню Йорк в четвъртък, 12 март, 47-годишната авторка обяви стартирането на фонда „Ема и Брус Уилис“ за изследване на деменцията и подкрепа на болногледачи. 

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

Филантропският фонд, който се помещава във Фондацията за развлекателна индустрия, е посветен на подобряването на разбирането за фронтотемпоралната деменция (FTD) чрез повишаване на осведомеността, подкрепа на обещаващи научни изследвания и засилване на подкрепата за болногледачите. 

На събитието Хеминг Уилис прие наградата от свое име и от името на съпруга си, който беше диагностициран с нелечимата болест в края на 2022 година на 67-годишна възраст. 

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

„Тази борба отвори очите ми за реалността, с която множество семейства се сблъскват, когато техен близък живее с фронтотемпорална деменция“, каза Ема. „Силно вярвам във важността да се подкрепяме един друг, докато също така показваме подкрепа към болногледачите, които вършат толкова много работа всеки ден“. 

„Чрез този фонд се надявам да помогна за по-дълбокото разбиране на FTD и да покажа на семействата, борещи се с болестта, че са забелязани, подкрепяни и не са сами. Брус винаги се е ръководил от щедростта и сърцето си и знам, че ще бъде много горд да види усилията, помагащи на семействата с тази болест“, каза още съпругата на актьора. 

Семейството на звездата от „Умирай трудно“ – включително Ема, дъщерите им Мейбъл и Евелин, както и бившата му съпруга Деми Мур и трите им дъщери Румър, Скаут и Талула – за първи път споделиха, че Брус страда от афазия през март 2022 година. На следващата година, през февруари, Хеминг Уилис обяви, че съпругът ѝ е получил по-специфичната диагноза фронтотемпорална деменция. 

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by ABC News (@abcnews)

Фронтотемпоралната деменция е всеобхватен термин за група мозъчни нарушения, които застрашават фронталния и темпоралния лоб на мозъка, причинявайки проблеми с говора, промени в личността и загуба на двигателни умения. 

В интервю за People миналата есен, Хеминг Уилис – която използва собствения си опит и обширните насоки от експерти за написването на книгата „Неочакваното пътуване“ като наръчник за други семейства, изправени пред подобни диагнози – говори открито за намирането на цел, докато се адаптира към новия си начин на живот като болногледач. 

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

„В началото бях много изолирана и чувствах, че това, което се случва, се случва само на нас. С течение на времето осъзнах, че би било полезно да говоря за това и да повиша осведомеността, за да могат хората да стигнат до лекар по-рано, да бъдат диагностицирани по-рано, да влязат в клинични изследвания“, каза тя. 

„Написах книга, когато ми се искаше някой да ми беше дал такава в деня, в който получихме диагнозата. Грижата е трудна и има много хора, които я изпълняват с малка или никаква подкрепа. Единственият начин да премина през това е да помогна на някой друг да се чувства по-малко сам“, добавя Ема. 

За още светски новини последвайте Tialoto в Instagram и харесайте страницата ни във Facebook