[doll_]

Здравейте ,

Пиша ви с огромна молба- да помогнем на детенцето на наши близки, което се бори за живота си.

Голяма част от написаното по-долу съм копирала от сайта http://www.save-darina.org/content/view/672/212/
"Спаси, Дари на..." : Спешна кампания за Стели!

През 2007 год. Стели се разболява от остра левкемия и веднага започва лечение в СБАЛДОХЗ. Терапията е успешна – детето влиза в трайна ремисия и през 2009 год. лечението окончателно е прекратено.

Всички ние много се надявахме, че болеста си е отишла завинаги от това прекрасно и слънчево дете. Praynig
Стели не можа да ходи на детска градина, заради коварната болест, но след ремислията преди 2 години тя започна да ходи на училище , при това с голямо желание, можеше да играе, да се забавлява ... като всички останали дечица. Hug

Уви, това беше до до 17 февруари тази година, когато докторите установяват рецидив на болестта.

На 8 годишната Стели отново й се провежда противорецидивна химиотерапия, но това лечение вече не е достатъчно, за да бъде излекувана напълно. Необходима е спешна костномозъчна трансплантация в чужбина.

Родителите на Стели подават незабавно молба за финансиране на лечението от Център „Фонд за трансплантации” и 5 дни по-късно получиха одобрение.


На 01.03.2011 год., родителите на Стели успяват да получат и оферта за лечение и трансплантация от Висше Медицинско Училище Хановер -Германия на стойност 185 000 евро.
За да определи дата за прием, болницата изисква цялата сума да е преведена предварително.

Веднага след празниците офертата ще бъде внесена във фонда за трансплантации. Въпреки структурните промени, настъпили в ЦФТ през тази седмица, родителите на Стели имат уверението на ръководството, че процедурата ще бъде доведена до край.

Проблемът е, че на фонда като държавна институция, ще са нужни поне 10-15 дни технологично време, докато преводът на парите стане факт, а детето трябва да замине възможно най-бързо.
Агресивната химиотерапия всеки момент може да доведе до аплазия и тогава пътуването ще стане невъзможно за неопределен срок.

Администрацията на болницата в Хановер правят калкулация на разходите само за първите 10-15 дни болничен престой, докато Министерство на здравеопазването успее да осъществи плащането на цялото лечение.

Сумата, която определят е 25 000 евро.

Вярвам, че ще можем да съберем заедно тези 50 000 лв. , въпреки краткия срок.

Дарителска банкова сметка:

Стиляна Димитрова Дойчинова

ПроКредит Банк (България) АД
IBAN BG21PRCB92301036137817 – в лева
BIC: PRCBBGSF

Телефон за връзка с бащата на Стели: 0898 505 388 - Димитър Дойчинов

Направено е и всичко необходимо за пускане и на дарителски номер (с SMS), но все още не е готов.

Моля ви, да дарим живот на Стели.

[doll_]

Здравейте,

Стели и нейните родители ще пътуват до Хановер утре 10 март. Билетите са за отиване и връщане, като тези за връщане ще бъдат с крайна дата на валидност 10 декември 2011г. и ще могат да се ползват по всяко време, до посочената дата.

Ще пиша пак, като разбера повече подробности - нещата се случват много бързо и някак си всичко се подрежда благоприятно за детенцето.

Бог да е на помощ на малката Стели , а също и на нейните мама и тати. Praynig

А ние продължаваме с кампанията за набиране на средства, тъй като, както знаете фонда за трансплантации ще осигури паричките за операцията, но чак след 10-тина дни, а пък от друга страна ще трябват средства на семейството за престоят им в Хановер.

Благодаря на всички хора с големи сърца - с ваша помощ чудесата да се случват ! Бъдете здрави !

[diadora]

Успех на малката душичка .

[doll_]

Първоначално написано от diadora

Успех на малката душичка .

Благодаря ти!
Чакам с нетърпение новините от тях, вече трябва да са пристигнали..

[doll_]

Първоначално написано от doll_

Благодаря ти!
Чакам с нетърпение новините от тях, вече трябва да са пристигнали..

http://www.save-darina.org/content/view/675/1/

Днес , рано сутринта, Стели замина с родителите си за Хановер, където незабавно ще бъдехоспитализирана в МHH.
Това се случва буквално в последния възможен момент, защото тромбоцитите й продължават да спадат и след петък вече нямаше да може да пътува.

Изискваният от болницата депозит от 25 000 евро беше събран с помощта на приятели и колеги на родителите на Стели за 2 дни. Сумата беше преведена вчера и веднага след това администрацията на болницата определи датата за стационарен прием.

Много се надяваме Център „Фонд за трансплантации” да реагира бързо и в рамките на следващите 10 дни да осъществи плащането на 184 500 евро по оферта!
От загриженост за детето болницата в Хановер направи огромен и безпрецедентен жест да го приеме преди да получи дължимата сума, въпреки че това е изрично условие за всички международни пациенти на лечебното заведение. Очакваме същото отговорно отношение и от ЦФТ, за да не се стигне до неблагоприятни за Стиляна (а и за други бъдещи малки пациенти) ситуации в Хановер.

Нашата кампания продължава, но вече целта е набиране на средства за престой в общежитието към MHH на Стели и майка й през следващите 12 месеца.

Практиката в европейските клиники е детето да живее в извънболнична обстановка колкото е възможно по-дълго време. Затова, след първоначалното стабилизиране и изследвания, както и в периодите на почивка между отделните курсове предтрансплантационна химиотерапия, Стели ще бъде изписвана.
2-3 месеца след трансплантацията, в зависимост от състоянието й, отново ще започнат да я пускат навън. В началото за по ден-два, а после за все по-дълго.

БЛАГОДАРИМ ВИ за изключителната бързина, с която откликвате на призива ни за помощ! Само за три работни дни се събра близо половината от необходимата сума!
Дълбоко сме признателни за доверието и неизменната ви подкрепа!

Към момента в дарителската сметка на Стиляна има 19 813.88 лв.

Необходими са още 30 187 лв.

Можете да помогнете на Стиляна и като изпратите дарителски SMS с текст на латиница DMS STELI на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel).
За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.

Обичаме те , мило дете! Бъди силна и смела, както досега и всичко ще бъде наред !

[Piny]

може би въпросът ми ще ти стори малко наивен, но ако имате одобрение, че фондът ще поеме разходите и това в писмена форма, не е ли достатъчно за да хоспитализират детето в Хановер?

А иначе успех на малката принцеса и родителите и!

[doll_]

Първоначално написано от Piny

може би въпросът ми ще ти стори малко наивен, но ако имате одобрение, че фондът ще поеме разходите и това в писмена форма, не е ли достатъчно за да хоспитализират детето в Хановер?

А иначе успех на малката принцеса и родителите и!

Ами на практика не е достатъчно.

В първия пост :
на 01.03.2011 год., родителите на Стиляна получиха оферта за лечение и трансплантация от Висше Медицинско Училище Хановер на стойност 185 000 евро. За да определи дата за прием, болницата изисква цялата сума да е преведена предварително.

и в последващия пост :
От загриженост за детето болницата в Хановер направи огромен и безпрецедентен жест да го приеме преди да получи дължимата сума, въпреки че това е изрично условие за всички международни пациенти на лечебното заведение.

[doll_]

Стели и родителите й са вече в МХХ.. доволни и щастливи, че са на по-добро място.
Стели е настанена в единична стая със собствена баня и тоалетна, които не могат да се ползват дори и от мама и тате. Всички от детското онкологично отделение, в което е настанена, са невероятно мили и отзивчиви и се грижат за доброто настроение на малката си пациентка като я гъделичкат по краченцата по време на преглед и се опитват да й говорят на български. Малко по-късно ни показаха всички стаи за игри, четене на книжки, както и родителската стая за усамотение и ни информираха за важни мероприятия като общата закуска на родители и деца и креативното творчество, провеждащи се веднъж седмично.

Относно клиничната част, днес беше сравнително спокоен ден. Взеха й кръв от пръстчето за кръвни изследвания, а утре й предстои малка операция за поставяне на катетър и едновременно с това пункция. След това ще се определи кога ще започне втория блок химиотерапия.

В началото Стели беше доста изплашена и стресирана, но в последствие се поуспокои и започна да се усмихва и да комуникира. Иначе си хапва добре и е доста енергична за радост на всички.

Браво мъничка Стели!

http://www.save-darina.org/component...d,46641/#46641

[Piny]

стискаме палци на малката Стели!

[kiarra_81]

Стискам палци на малката душица! Дано всичко се развие по най-добрия начин!