Ерик Дейн обеща, че ще се бори до последно с коварната болест

Ерик Дейн пътува до Вашингтон, за да се застъпи за продължаване на ACT for ALS

ACT for ALS беше подписан през 2021 и изтича през 2026 година

Дейн обеща, че ще се бори до последно с диагнозата си ALS и ще се застъпва за ресурсите, достъпни за други, живеещи с болестта

Ерик Дейн се застъпва за продължаването на ACT for ALS.

В понеделник, 29 септември, 52-годишният актьор пътува до столицата Вашингтон с организацията с нестопанска цел I AM ALS. Членове на организацията – включително служителите Андреа Гудман и Дъстин Уотсън, членът на борда Дан Тейт и съпредседателят на екипа по законодателни въпроси Джак Силва – се присъединиха към Дейн на среща с американския конгресмен Франк Палоун от Ню Джърси.

Във видеоклип в TikTok, споделен от американския конгресмен Ерик Суолуел от Калифорния, Дейн говори за своята борба с ALS.

@swalwelleric

It was an honor to meet with @iamalsorg and my friend @realericdane to discuss the urgent need for progress in the fight against ALS. From investing in innovative treatments to ensuring access to quality care, we must do more to support patients, families, and researchers.

♬ original sound - swalwell

„ALS е последното нещо, с което искат да диагностицират някого. Толкова често отнема много време, за да бъдат диагностицирани тези хора, а това им пречи да участват в тези клинични изпитвания“, каза актьорът на демократичния политик.

Той добави „Ето защо ACT for ALS е толкова страхотен и защото разширява достъпа за всички“. 

Актьорът, който има две дъщери – 15-годишната Били Беатрис и 13-годишната Джорджия Джералдин – продължи да говори открито за надеждите си за бъдещето на семейството си.

„Имам две дъщери у дома. Искам да ги видя да завършат колеж, да се оженят и може би да имам внуци. Искам да бъда до тях през цялото това време. Така че ще се боря до последния си дъх за това“, категоричен бе Ерик.

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by Rep. Mike Quigley (@repmikequigley)

Когато 44-годишният Суолуел изрази подкрепата си за борбата с ALS, той попита Дейн дали има нещо друго, което може да направи. Тогава звездата от „Анатомията на Грей“ шеговито отговори „Долей ми кафето. Уморен съм вече, човече“. 

На 15 септември Дейн обяви своето партньорство с I AM ALS. Във видео, публикувано в Instagram, той подписа откриването на новата им кампания Push for Progress, която цели да събере 1 млрд. долара за изследвания през следващите три години. 

„Аз съм Ерик – актьор, баща и сега човек, живеещ с ALS“, започна речта си той, докато седи на стол с тениска, върху която е изписано I AM ALS.

Актьорът продължи „В продължение на повече от век ALS е нелечима и на нас ни писна да приемаме това. Имаме нужда от по-бързи пътища към намирането на лек и затова съм партньор на I Am ALS. Нашата цел – милиард долара за следващите три години“. 

„Заедно ще подновим забележителния закон за амиотрофичната латерална склероза, ще предоставим обещаващи лечения на хиляди пациенти като мен и накрая, най-накрая, ще настояваме за прекратяване на това заболяване“, завърши Дейн, призовавайки последователите си да се присъединят към каузата. 

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A post shared by I AM ALS (@iamalsorg)

ACT for ALS е закон, подписан през 2021 година. Той установява програми за отпускане на безвъзмездни средства за справяне с невродегенеративни заболявания, като амиотрофична латерална склероза. 

През април тази година Ерик Дейн сподели, че е бил диагностициран с ALS. 

За още новини за звездите последвайте Tialoto в Instagram и харесайте страницата ни във Facebook