Пред лицето на нелечимата болест – семейството на Брус Уилис прави всичко по силите си

През последните години името на Брус Уилис все по-често се свързва не с нови филмови проекти, а с лични предизвикателства, които трогнаха милиони негови почитатели по света. Новините около легендарния актьор неизменно предизвикват вълна от съпричастност и интерес към случващото се в живота му извън светлината на прожекторите.

В трудни моменти именно подкрепата на най-близките хора се превръща в най-ценния ресурс. Семейството често играе ключова роля, когато ежедневието е белязано от изпитания, изискващи сила, търпение и постоянство.

Затова и всяка информация, свързана с хората около Брус Уилис, привлича вниманието на обществеността. Почитателите на актьора продължават да следят с надежда и уважение развитието на събитията, свързани с един от най-обичаните екшън герои в историята на киното.

Сега съпругата на актьора, Ема Хеминг Уилис, споделя нова информация за неговото състояние и как семейството се чувства предвид обстоятелствата.

View this post on Instagram

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

47-годишната писателка и бивш модел участва в предаването TODAY, където говори за кратко относно начина, по който Брус и близките му се справят с нелечимата болест. Звездата от „Умирай трудно“ живее с фронтотемпорална деменция, което наложи и оттеглянето му от Холивуд.

„Справяме се добре“, каза Ема Хеминг пред Савана Гутрие. „Съпругът ми е подкрепян и обичан, а ние правим всичко по силите си, имайки предвид обстоятелствата“.

Като болногледач на Брус, Ема споделя, че едно от нещата, което бързо е осъзнала, е колко важно е да се грижи за собственото си здраве, което вдъхновило и създаването на успешната ѝ и разширяваща се компания Make Time Wellness.

View this post on Instagram

A post shared by AARP (@aarp)

По време на участието си в сутрешното шоу тя отбеляза, че една от пет жени ще се разболее от алцхаймер в сравнение с един от десет мъже. Именно затова Уилис натърти колко е важно да се грижим за психичното и мозъчното си здраве.

„Това, което научих, е, че е много важно да се грижим за себе си, защото, ако не се грижим за себе си, как ще се грижим за хората, които обичаме? Така че е много важно да поставим здравето си на първо място, да приоритизираме здравето на мозъка си“, каза тя.

По-рано през годината Ема сподели, че 71-годишният Брус е преместен в отделен от семейния дом заради прогресията на болестта му.

„Това беше едно от най-трудните ми решения. Определено не го взех с лека ръка“, каза писателката през януари. „Болногледачите са изправени пред много трудни решения и трябва да правим това, което е най-добро за семейството, което е най-безопасно за болния“.

View this post on Instagram

A post shared by ABC News (@abcnews)

Основната причина за взетото решение е било благополучието на 14-годишната Мейбъл и 12-годишната Евелин – дъщерите, които Ема споделя с Брус Уилис.

„Брус не би искал двете ми малки дъщери да бъдат забулени в тази болест. Знам го много добре. Те не можеха да си канят приятели, да правят рождени дни... беше много трудно“, казва Хеминг Уилис.

Брус Уилис първоначално бе диагностициран с афазия, след което му беше поставена диагноза фронтотемпорална деменция през 2023 година. Това е общ термин за група мозъчни увреждания, които причиняват атрофия на фронталния и темпоралния лоб на мозъка, което предизвиква проблеми с говора, емоционалното здраве и промени в настроението. Другите симптоми включват загуба на мобилността – проблеми при ходене, преглъщане и мускулни спазми. Болестта е прогресивна и е най-често срещаната форма на деменция при хора под 60 години.

View this post on Instagram

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

Ема обясни, че Брус „все още е някъде там“, допълвайки че деменцията му е прогресирала, но семейството се адаптира към промените.

Историята е поредното напомняне, че зад славата и успеха стоят истински човешки съдби, които преминават през изпитания, познати на много семейства по света.