Ема Хеминг Уилис отчаяно имала нужда от помощ заради диагнозата на Брус Уилис

Ема Хеминг Уилис беше сред водещите гости на образователната конференция AFTD, където говори открито за фронтотемпоралната деменция на съпруга си Брус Уилис.

45-годишната бивша моделка смята, че с искреността си ще покаже на останалите семейства, изправени пред същия проблем, че не са сами и могат заедно да съставят общност за взаимопомощ. Тя заяви, че основната ѝ цел е един ден да види лечение и лек за фронтотемпоралната деменция.

По време на конференцията Уилис сподели, че в началото е чувствала отчаяна нужда от помощ, след като разбира за заболяването на Брус Уилис. Във видеоклип, публикуван в социалните мрежи, Ема е попитана какво се е променило в нейния и живота на семейството ѝ, след като споделиха новината за деменцията на актьора от „Умирай трудно“.

View this post on Instagram

A post shared by theaftd (@theaftd)

„Това ми позволи да дишам. Наистина можех да издишам и да почувствам как тежестта се вдига от раменете ми. Всичко се промени към по-добро, когато имахме възможност да споделим диагнозата. Имах възможност да потърся подкрепа, от която толкова отчаяно се нуждаех не само за съпруга ми, но и за цялото семейство“, казва Уилис.

Малко по-късно тя сподели видеото в собствения си профил в Instagram и написа, че мисията ѝ е да увеличи осведомеността около фронтотемпоралната деменция. Също така ще продължи да подкрепя и насърчава изследвания и опити, свързани с намирането на лечение за болестта.

Семейството на Брус Уилис разкри, че той страда от деменция през февруари 2023 година. Тогава всички излязоха с общо съобщение, в което написаха, че актьорът винаги е намирал радост в живота и е помагал на своите близки да направят същото.

View this post on Instagram

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

„За него значи много да види загрижеността, която показвате към него и всички нас. Трогнати сме от любовта, която споделяте за нашия скъп съпруг, баща и приятел в този тежък момент. Вашите неспирни състрадание, разбиране и уважение ни дават възможност да помогнем на Брус да изживее живота по възможно най-пълноценния начин“, завърши семейството.

Фронтотемпоралната деменция е всеобхватен термин за група мозъчни заболявания, които застрашават фронталните и темпоралните дялове на мозъка. Това означава, че тези лобове атрофират и свиването им може да причини проблеми с речта, емоционални проблеми и промени в личността.

View this post on Instagram

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

Други симптоми могат да включват загуба на двигателни умения – проблеми при ходене, преглъщане или мускулни спазми. Всички те са склонни да се влошават с времето. Пациентите обикновено започват да забелязват симптоми на възраст между 40 и 65 години, но болестта може да засегне и по-млади хора. Това е най-честата форма на деменция при хора под 60 години.

След деменцията на Брус Уилис, дъщеря му е диагностицирана с аутизъм

Съпругата на Брус Уилис пише книга за заболяването му

Румър Уилис кръстила дъщеря си в чест на Брус Уилис

На 3 март Ема публикува откровен видеоклип в Instagram, надявайки се да изясни погрешното медийно отразяване на неврокогнитивните заболявания и как то може да засегне семействата, включително нейното собствено. Тя реши да сподели мнението си в отговор на кликбейт заглавие за здравето на Брус.

„Заглавието всъщност казва, че няма повече радост в живота на съпруга ми. Сега мога просто да ви кажа, че това е далеч от истината. Имам нужда обществото – и всеки, който пише тези глупави заглавия – да спре да плаши хората. Спрете да плашите хората да си мислят, че след като получат диагноза за някакво неврокогнитивно заболяване, това е краят. Защото не е“, каза Уилис.

View this post on Instagram

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

Тя допълни, че семейството ѝ е пълна противоположност на това, което се пише, въпреки заболяването на Брус. „Има скръб и тъга. Има от всичко. Но ние започваме нова глава“, каза тя и заяви, че този нов етап от живота им е изпълнен с любов, радост и щастие.